Proizvodi

Portfolio

Nazad na rezultate pretrage

BETHANAT

Internacionalni generički naziv : betametazon Kategorija proizvoda : Lijekovi na recept Farmako-terapijska grupa : D07AC01

Jačina : 0,5 mg/g Oblik : mast Pakovanje : 15 g

Uputstvo za pacijente

Sažetak karakteristika lijeka - SmPC

Prije upotrebe pažljivo pročitajte ovo uputstvo! Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugima. Drugima ovaj lijek može štetiti čak i ako imaju znakove bolesti slične Vašima.

1. ŠTA JE LIJEK BETHANAT 0,5 mg/g MAST I ZA ŠTA SE PRIMJENJUJE
- BETHANATmast sadrži aktivnu supstancu betametazon dipropionat.
  
  Betametazon dipropionat pripada grupi lijekova koji se nazivaju lokalni kortikosteroidi i koji lokalno primijenjeni na koži smanjuju crvenilo i svrbež koji nastaju kod određenih bolesti kože.
  
  U odraslih i djece BETHANATmast primjenjuje se u liječenju promjena na koži uključujući ekcem, sve tipove dermatitisa i psorijazu tjemena, šaka i stopala.
  
  Ekcem je često kožno oboljenje koje uzrokuje crvenilo i svrbež kože. Dermatitis je upala kože. Psorijaza je kožno oboljenje kod kojeg se razvijaju svrbež, ljuskice, ružičaste mrlje na laktovima, koljenima, tjemenu, kao i na drugim dijelovima tijela.
2. PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK BETHANAT 0,5 mg/g MAST
- Nemojte primjenjivati BETHANAT
  1. Ako ste alergični na betametazon dipropionat ili bilo koje druge sastojke lijeka (navedeni u dijelu 6.);
  2. U slučaju da imate neki drugi problem s kožom koji se može pogoršati pri primjeni BETHANAT masti, posebno ako imate rozaceju (kožno oboljenje koje zahvata lice), akne, dermatitis (upalu kože) oko usta, svrbež u području genitalija, pelenski osip, herpes na usnama, vodene kozice (varičelu), herpes zoster ili neku drugu kožnu infekciju.
  U slučaju da niste sigurni, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu.
  
  Upozorenja i mjere opreza
  
  Ako imate psorijazu, Vaš ljekar će možda htjeti redovno provjeravati Vaše liječenje. Obratite se Vašem ljekaru ako Vam se psorijaza pogorša ili ako Vam se ispod kože pojave kvržice ispunjene gnojem.
  
  Obratite se Vašem ljekaru ako se u Vas ili Vašeg djeteta pojavi zamućen vid ili drugi poremećaji vida.
  
  Ovaj lijek ne treba primjenjivati ispod zavoja ili flastera.
  
  Neželjena djelovanja koja su zabilježena prilikom primjene kortikosteroida oralnim putem (kroz usta) ili putem injekcije mogu se javiti i nakon njihove primjene na koži, naročito u dojenčadi i djece.
  
  Ako primijenite više od ispravne količine masti i/ili je primjenjujete duže nego što je preporučeno, to može uticati na nivoe određenih hormona u tijelu, posebno u dojenčadi i djece.
  
  U odraslih promjene u nivoima hormona rijetko mogu dovesti do natečenosti ili zaobljenosti lica, slabosti, umora i vrtoglavice pri stajanju ili sjedenju.
  
  Djeca
  
  Ako primijenite više od ispravne količine masti i/ili je primjenjujete duže nego što je preporučeno, to može uticati na nivoe hormona u Vašeg djeteta. To rijetko može dovesti do:
  1. Usporenog rasta i razvoja
  2. Natečenosti ili zaobljenosti lica
  3. Razvoja pritiska u području oko mozga, što može dovesti do:
  1. ispupčenja fontanele (meko mjesto na vrhu lobanje) u dojenčadi
  2. stalne jake glavobolje
  3. zamućenog vida ili drugih poremećaja vida.
  Ako se BETHANAT mast primjenjuje u djece, ne treba je primjenjivati duže od 5 dana na bilo kojem dijelu tijela.
  
  Nemojte nanositi mast djetetu ispod pelene, jer to olakšava aktivnoj supstanci lijeka da prodre kroz kožu i možda izazove neka neželjena djelovanja.
  
  Trudnoća i dojenje
  
  Prije primjene ovog lijeka posavjetujte se s Vašim ljekarom ili farmaceutom ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću.
3. KAKO PRIMJENJIVATI LIJEK BETHANAT 0,5 mg/g MAST
- BETHANATmast uvijek primjenjujte tačno onako kako Vam je rekao Vaš ljekar ili farmaceut. Ako niste sigurni, posavjetujte se s Vašim ljekarom ili farmaceutom.
  
  Preporučena doza
  
  U odraslih i djece tanki sloj BETHANAT masti treba utrljati na oboljeli dio kože, dva puta na dan.
  
  Uvijek se pridržavajte sljedećih uputa tokom primjene BETHANAT masti:
  1. Nemojte primjenjivati BETHANAT mast na kožu lica duže od 5 dana.
  2. Nemojte primjenjivati veliku količinu masti na veće površine kože, otvorene rane ili kožne pregibe tokom dužeg vremenskog perioda (naprimjer, svaki dan tokom više sedmica ili mjeseci).
  3. Izbjegavajte dodir (kontakt) masti s očima.
  Primjena u djece
  1. BETHANAT mast treba primjenjivati kao što je iznad opisano. Nemojte primjenjivati BETHANAT mast duže od 5 dana na bilo kojem dijelu tijela Vašeg djeteta.
  2. Nemojte nanositi mast djetetu ispod pelene, jer to olakšava aktivnoj supstanci lijeka da prodre kroz kožu i možda izazove neka neželjena djelovanja.
  Ako primijenite više BETHANATA nego što ste trebali
  
  Ako ste Vi (ili neko drugi) slučajno progutali BETHANAT mast, to ne bi trebalo uzrokovati neželjene posljedice. Ipak, ako Vas to brine, obratite se Vašem ljekaru za savjet. Ako ste mast nanosili češće nego što ste trebali ili na velike površine kože, to može uticati na hormone u Vašem organizmu. U djece može imati uticaja na rast i razvoj. Trebate se obratiti Vašem ljekaru ako niste primjenjivali mast onako kako Vam je propisano, ako ste mast primjenjivali prečesto i/ili tokom dugog vremenskog perioda.
  
  Ako ste zaboravili primijeniti BETHANAT
  
  Ako ste BETHANATmast zaboravili primijeniti, učinite to čim se sjetite, a potom nastavite s primjenom po uobičajenom rasporedu.
  
  Ako prestanete primjenjivati BETHANAT
  
  Ako ste primjenjivali mast tokom dužeg vremenskog perioda i ako Vam se kožne promjene povlače, nemojte iznenada prestati s primjenom ovog lijeka. Ponekad pri naglom prestanku liječenja koža može postati crvena, te možete osjećati bockanje i žarenje. Kako biste to izbjegli, savjetujte se s Vašim ljekarom koji će postepeno smanjivati terapiju sve do potpunog prekida.
  
  Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu.
4. MOGUĆA NEŽELJENA DJELOVANJA
- Kao i svi drugi lijekovi, tako i BETHANAT može izazvati neželjena djelovanja, mada se ona neće ispoljiti u svih osoba.
  
  U većine ljudi lijek neće izazvati nikakve tegobe, ukoliko se koristi ispravno.
  
  Međutim, ukoliko mast primjenjujete češće nego što biste trebali, posebno na koži lica, to može uzrokovati crvenilo, bockanje, mjehurove, perutanje, oticanje, svrbež, žarenje, osip, suhoću kože, upalu korijena dlake, pojačanu dlakavost, smanjenu pigmentaciju kože, kožne alergijske reakcije, dermatitis (upalu kože), druge kožne infekcije, stanjenje kože, crvene mrlje na koži i zamućen vid.
  
  Veća je vjerovatnoća da će se neželjena djelovanja ispoljiti u dojenčadi i djece.
  
  Ako ste zabrinuti zbog ovih ili bilo kojih drugih neželjenih djelovanja, trebate o tome obavijestiti Vašeg ljekara ili farmaceuta.
  
  Prijavljivanje sumnje na neželjena djelovanja lijeka
  
  U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka, potrebno je obavijestiti Vašeg ljekara ili farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu o lijeku, kao i one koje jesu.
5. KAKO ČUVATI LIJEK BETHANAT 0,5 mg/g MAST
- BETHANAT morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece.
  
  Čuvati na temperaturi do 30 °C.
  
  Rok trajanja: 36 mjeseci.
  
  BETHANAT se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka upotrebe navedenog na pakovanju.
6. DODATNE INFORMACIJE
- Šta BETHANAT sadrži
  
  1 g masti sadrži: betametazona 0,5 mg (u obliku dipropionata).
  
  BETHANAT mast sadrži sljedeće pomoćne supstance: parafinsko ulje i bijeli vazelin.
  
  Kako BETHANAT izgleda i sadržaj pakovanja
  
  BETHANATmast je bijele boje, homogene konzistencije.
  
  BETHANATmast pakovana je u tube sa sadržajem 15 g masti.
  
  Režim izdavanja lijeka
  
  Lijek se izdaje na ljekarski recept.
  
  Ime i adresa nositelja dozvole za stavljanje u promet gotovog lijeka
  
  Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
  
  Ime i adresa proizvođača lijeka
  
  Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
  
  Broj i datum dozvole za stavljanje lijeka u promet
  
  BETHANAT, 0,5 mg/g mast: 04-07.3-2-1713/22 od 20.07.2023.
  
  Datum revizije uputstva
  
  20.07.2023.

1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
- BETHANAT®
  
  0,5 mg/g mast
  
  betametazon
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
- 1 g masti sadrži: betametazona 0,5 mg (u obliku dipropionata)
  
  Za spisak svih pomoćnih supstanci, vidjeti dio 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
- Mast.
  
  Mast bijele boje, homogene konzistencije.
4. KLINIČKI PODACI
- 4.1. Terapijske indikacije
  - Betametazon dipropionat je sintetski fluorirani kortikosteroid. Svoju djelotvornost ispoljava pri lokalnoj primjeni, inducirajući brz i kontinuiran terapijski odgovor u liječenju ekcema i svih tipova dermatitisa, uključujući atopijski ekcem, fotodermatitis, lichen planus, lichen simplex, prurigo nodularis, lupus erythematodes discoides, necrobiosis lipoidica, pretibial myxodemea i erythrodermia.
    
    Pored toga, djelotvoran je i u stanjima koja slabije reaguju na terapiju, kao što su psorijaza vlasišta, hronična plak psorijaza šaka i stopala, s izuzetkom proširene plak psorijaze.
- 4.2. Doziranje i način primjene
  - Odrasli i djeca
    
    Jedanput do dva puta na dan. U većini slučajeva BETHANAT mast treba primijeniti u tankom sloju na oboljeli dio kože, dva puta na dan. U nekih pacijenata adekvatna terapija održavanja ostvaruje se i rjeđom primjenom masti.
    
    Kontrola pravilnog režima doziranja može se postići povremenom terapijom i terapijom održavanja kada se koristi neutralna podloga. Takva kontrola ponekad je potrebna kod blago do izraženo suhe kože koja zahtijeva niže doze steroida.
- 4.3. Kontraindikacije
  - 1. Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci u sastavu lijeka, navedenih u dijelu 6.1.;
    2. Rozaceja, akne, perioralni dermatitis, perianalni i genitalni svrbež;
    3. Tuberkuloza i većina virusnih lezija kože, posebno herpes simplex, vakcinija i varičele;
    4. Pelenski osip, gljivične ili bakterijske infekcije kože bez istovremene primjene odgovarajuće antiinfektivne terapije.
- 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri primjeni
  - Lokalna i sistemska toksičnost je česta, posebno nakon dugotrajne, neprekidne primjene na velike površine oštećene kože, na kožne pregibe ili uz okluzivni zavoj. Ukoliko se lijek primjenjuje u djece ili se nanosi na lice, trajanje liječenja treba da bude ograničeno na 5 dana.
    
    Dugotrajnu kontinuiranu primjenu treba izbjegavati u svih pacijenata, bez obzira na dob.
    
    Okluzivni zavoj se ne smije koristiti.
    
    Lokalna primjena kortikosteroida kod psorijaze može biti opasna iz više razloga, uključujući i povratni („rebound“) relaps nakon razvoja tolerancije, rizik od razvoja generalizirane pustularne psorijaze, kao i ispoljavanje lokalne sistemske toksičnosti zbog narušene funkcije kože kao barijere. U ovakvim situacijama važno je pažljivo nadzirati pacijenta.
    
    Opšta upozorenja: Sistemska apsorpcija lokalnih kortikosteroida može izazvati reverzibilnu supresiju hipotalamo-hipofizno-adrenalne osovine (HPA), s mogućim manjkom glukokortikoida nakon prestanka liječenja. Pojava Cushingovog sindroma zbog sistemske apsorpcije lokalnih kortikosteroida javlja se u nekih pacijenata za vrijeme trajanja liječenja. Pacijenti koji koriste veće količine potentnih lokalnih kortikosteroida na većim površinama kože trebaju biti periodično evaluirani kako bi se otkrila supresija HPA osovine. Ukoliko se uoči supresija, treba prestati s primjenom lijeka, smanjiti učestalost primjene ili ga zamijeniti s manje potentnim kortikosteroidom.
    
    Oporavak funkcije HPA osovine u pravilu je brz i potpun nakon prestanka primjene lijeka.
    
    Rijetko se mogu javiti znakovi i simptomi ustezanja vezani uz prekid primjene steroida, što može zahtijevati nadomjesno liječenje sistemskim kortikosteroidom.
    
    Bilo koje od neželjenih djelovanja zabilježenih nakon sistemske primjene kortikosteroida, uključujući i adrenalnu supresiju, mogu se javiti i nakon lokalne primjene, pogotovo u dojenčadi i djece.
    
    Djeca mogu biti mnogo osjetljivija na sistemsku toksičnost nakon lokalne primjene ekvivalentnih doza zbog veće površine kože u odnosu na tjelesnu masu.
    
    Ako se pojavi iritacija kože, liječenje treba prekinuti i uključiti odgovarajuću terapiju.
    
    BETHANATmast nije namijenjena za oftalmičku primjenu.
    
    Pri sistemskoj i lokalnoj primjeni (uključujući intranazalnu, inhalacionu i intraokularnu primjenu) kortikosteroida može biti prijavljen poremećaj vida. Ako pacijent ima simptome kao što su zamućen vid ili druge poremećaje vida, treba razmotriti potrebu da se uputi oftalmologu radi procjene mogućih uzroka poremećaja vida, koji mogu uključivati kataraktu, glaukom ili rijetke bolesti kao što je centralna serozna korioretinopatija (CSCR) koja je prijavljena nakon sistemske i lokalne primjene kortikosteroida.
    
    Primjena u djece:
    
    Djeca mogu biti podložnija lokalnim kortikosteroidima izazvanoj supresiji HPA osovine i uticajima egzogenih kortikosteroida od odraslih, zbog veće apsorpcije usljed veće površine kože u odnosu na tjelesnu težinu. Supresija HPA osovine, Cushingov sindrom i intrakranijalna hipertenzija, zabilježeni su u djece liječene lokalnim kortikosteroidom. Znaci adrenalne supresije u djece uključuju linearno zaostajanje u rastu, odloženo dobivanje na tjelesnoj težini, nizak nivo kortizola u plazmi i izostanak odgovora na ACTH stimulaciju. Znaci intrakranijalne hipertenzije uključuju ispupčenje fontanele, glavobolje i obostrani edem papile.
- 4.5. Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija
  - Nije navedeno.
- 4.6. Trudnoća i dojenje
  - Adekvatne, kontrolirane studije o teratogenom učinku kortikosteroida, pri lokalnoj primjeni u trudnih žena, nisu sprovedene. Primjena lokalnih steroida u trudnoći je dozvoljena samo u slučajevima kada, prema procjeni ljekara, potencijalna dobrobit za trudnicu prevladava mogući rizik za fetus.
    
    Nije poznato da li lokalna primjena kortikosteroida izaziva sistemsku apsorpciju u dovoljnoj mjeri da izazove mjerljive količine u majčinom mlijeku. Sistemski primijenjeni kortikosteroidi izlučuju se u majčino mlijeko, u količinama za koje nije vjerovatno da imaju štetni učinak na dojenče. Ipak, prilikom odlučivanja o prestanku liječenja potrebno je uzeti u obzir važnost lijeka za majku.
- 4.7. Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada na mašinama
  - Nije navedeno.
- 4.8. Neželjena dejstva
  - BETHANATmast za kožu se obično dobro podnosi i rijetko izaziva neželjena djelovanja.
    
    Sistemska apsorpcija betametazon dipropionata može biti povećana ako se duže vrijeme tretira veća površina kože ili se primjenjuju veće količine steroida. U takvim okolnostima treba poduzeti odgovarajuće mjere opreza, pogotovo ako se radi o dojenčadi ili djeci.
    
    Sljedeća lokalna neželjena djelovanja prijavljena su tokom primjene preparata za kožu sa betametazonom: žarenje, svrbež, iritacija, isušivanje kože, folikulitis, hipertrihoza, akneiformne erupcije, hipopigmentacija, perioralni dermatitis, alergijski kontaktni dermatitis, maceracija kože, sekundarne infekcije, strije i miliarija.
    
    Kontinuirana primjena, bez prekida liječenja, može izazvati lokalnu atrofiju kože, pojavu strija, vazodilataciju površinskih krvnih sudova, posebno na licu.
    
    Zamućen vid (vidjeti također dio 4.4.) je prijavljen pri primjeni kortikosteroida (nepoznata učestalost).
    
    Prijavljivanje sumnje na neželjena djelovanja lijeka
    
    Prijavljivanje sumnje na neželjena djelovanja lijekova, a nakon stavljanja lijeka u promet, je od velike važnosti za formiranje kompletnije slike o bezbjedonosnom profilu lijeka, odnosno za formiranje što bolje ocjene odnosa korist/rizik pri terapijskoj primjeni lijeka.
    
    Proces prijave sumnji na neželjena djelovanja lijeka doprinosi kontinuiranom praćenju odnosa koristi/rizik i adekvatnoj ocjeni bezbjedonosnog profila lijeka. Od zdravstvenih stručnjaka se traži da prijave svaku sumnju na neželjeno djelovanje lijeka direktno ALMBIH. Prijava se može dostaviti:
    1. putem softverske aplikacije za prijavu neželjenih djelovanja lijekova za humanu upotrebu (IS Farmakovigilansa) o kojoj više informacija možete dobiti u našoj Glavnoj kancelariji za farmakovigilansu, ili
    2. putem odgovarajućeg obrasca za prijavljivanje sumnji na neželjena djelovanja lijeka, koji se mogu naći na internet adresi Agencije za lijekove: www.almbih.gov.ba. Popunjen obrazac se može dostaviti ALMBIH putem pošte, na adresu Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine, Veljka Mlađenovica bb, Banja Luka, ili elektronske pošte (na e-mail adresu: ndl@almbih.gov.ba).
- 4.9. Predoziranje
  - Prekomjerna, dugotrajna primjena lokalnih kortikosteroda, može suprimirati HPA osovinu, što rezultira sekundarnom adrenalnom insuficijencijom, koja je obično reverzibilna. U takvim slučajevima indicirano je simptomatsko liječenje. Ako dođe do supresije HPA osovine, treba prestati s primjenom lijeka, smanjiti učestalost aplikacije ili lijek zamijeniti s manje potentnim steroidom.
    
    Sadržaj steroida u svakoj tubi je tako nizak da, ukoliko se u malo vjerovatnoj situaciji mast slučajno proguta, toksični učinci bi bili zanemarljivi, ili se ne bi uopšte ispoljili.
5. FARMAKOLOŠKE KARAKTERISTIKE
- 5.1. Farmakodinamičke karakteristike
  - Farmakoterapijska grupa: Kortikosteroidi s jakim djelovanjem (grupa III). ATC kod: D07AC01.
    
    BETHANAT sadrži dipropionatni ester betametazona, koji je glukokortikoid s opštim svojstvima kortikosteroida.
    
    Kortikosteroidi se u farmakološkim dozama koriste primarno zbog svojih protuupalnih i/ili supresivnih učinaka na imunološki sistem.
    
    Lokalni kortikosteroidi, kao što je betametazon dipropionat, efikasni su u liječenju velikog broja dermatoza zbog svog protuupalnog, antipruritičkog i vazokonstriktivnog djelovanja. Međutim, iako su fiziološki, farmakološki i klinički efekti kortikosteroida dobro poznati, tačan mehanizam njihovog djelovanja u okviru svake pojedinačne bolesti nije tačno utvrđen.
- 5.2. Farmakokinetičke karakteristike
  - Opseg perkutane apsorpcije lokalnih kortikosteroida određuju mnogi faktori uključujući i vrstu podloge koja se primjenjuje, integritet epidermalne barijere i primjenu okluzivnih zavoja.
    
    Lokalni kortikosteroidi mogu se apsorbovati kroz neoštećenu, normalnu kožu. Upala i/ili druge bolesti kože, mogu povećati perkutanu apsorpciju.
    
    Primjena okluzivnih zavoja znatno povećava perkutanu apsorpciju lokalnih kortikosteroida.
    
    Nakon apsorpcije kroz kožu, lokalni kortikosteroidi imaju sličnu farmakokinetiku kao i sistemski primijenjeni kortikosteroidi. Kortikosteroidi se različitim afinitetom vežu za proteine plazme, metaboliziraju se prvenstveno u jetri i izlučuju bubrezima. Neki lokalni kortikosteroidi i njihovi metaboliti, također se izlučuju putem žuči.
- 5.3. Neklinički podaci o sigurnosti primjene
  - Osim podataka već navedenih u drugim dijelovima ovog Sažetka karakteristika lijeka, nema drugih pretkliničkih podataka koji bi bili od važnosti za onoga koji lijek propisuje.
6. FARMACEUTSKI PODACI
- 6.1. Spisak pomoćnih supstanci
  - 1. Parafinsko ulje
    2. Bijeli vazelin
- 6.2. Inkompatibilnosti
  - Podaci o eventualnim inkompatibilnosti nisu poznati.
- 6.3. Rok trajanja
  - 36 mjeseci.
- 6.4. Posebne mjere pri čuvanju lijeka
  - Čuvati na temperaturi do 30 °C.
- 6.5. Vrsta i sadržaj unutrašnjeg pakovanja kontejnera
  - Aluminijska tuba sa zatvaračem.
    
    Tuba sa 15 g masti.
- 6.6. Uputstva za upotrebu i rukovanje i posebne mjere za uklanjanje neiskorištenog lijeka ili otpadnih materijala koji potiču od lijeka
  - Uklanjanje neiskorištenog lijeka ili otpadnih materija koje potiču od lijeka, vrši se u skladu s lokalnom regulativom.
- 6.7. Režim izdavanja
  - Lijek se izdaje na ljekarski recept.
7. NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
- 7.1. Proizvođač gotovog lijeka
  - Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
- 7.2. Nosilac dozvole za stavljanje gotovog lijeka u promet
  - Bosnalijek d.d., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
8. BROJ I DATUM RJEŠENJA O DOZVOLI ZA STAVLJANJE GOTOVOG LIJEKA U PROMET
- BETHANAT, 0,5 mg/g mast: 04-07.3-2-1713/22 od 20.07.2023.
9. DATUM REVIZIJE SAŽETKA KARAKTERISTIKA LIJEKA
- 20.07.2023.

Nazad na rezultate pretrage

april 25. 2025 |

SASE |

BSNLR - Bosnalijek d.d. Sarajevo: 12,47 3,89%